研究の歩み

チャネルの構造機能を解明し、水分子の通過メカニズムを明らかにしました。

ギャップ結合チャネルの立体構造を解明し、細胞間輸送を支える分子基盤を明らかにしました。

タイトジャンクションの主要構成因子であるクローディンおよびタンパク質毒素との複合体の立体構造と機能を解析し、細胞間バリア機能の分子機構モデルを提唱しました。

エンドセリンB受容体（ET_BR）とリガンド・薬剤との複合体、およびET_BR–ET-1–G_i複合体の構造解析を通して、Gタンパク質共役型受容体（GPCR）の活性化機構を解明しました。

光合成細菌の光エネルギー収集・変換システムであるLH1-RCをはじめとした複合体を対象として、その構造多様性と進化原理の解明に取り組んでいます。

アルコール酸化酵素アイソザイムの構造と機能の多様性を解明しています。

物質の流れ、情報の流れ、エネルギーの流れ、環境への適応――。

これらは個別の発見ではありません。生命システムという一つの統合された存在を理解するための、異なる入り口でした。私たちはこれからも構造を通して、生命システムを支える普遍的な原理を探求し続けます。